Ксения Алферова тепло поздравила с днем рождения своего подопечного с синдромом Дауна

Актриса и телеведущая Ксения Алферова решила поделиться с поклонниками своей радостью. Артистка показала, как отмечала день рождения своего подопечного Влада Саноцкого. 6 ноября ему исполнилось 38 лет. Недавно Ксения Алферова и ее супруг Егор Бероев сообщили, что стали официальными опекунами молодого человека с синдромом Дауна. Теперь они помогают ему научиться вести самостоятельную жизнь и знакомят с нюансами обычного мира.

— поделилась Ксения Алферова.

«Он потерял в этом году маму и теперь учится самостоятельно жить под руководством заботливого наставника, занимается актерским мастерством в Инклюзивной Студии «Инклюзион», мечтает сыграть Гамлета в Лондоне и работать барристером. Это дорогой для нас человек, мудрый и добрый. Можете его поздравить, он прочитает!))) хорошего вечера! Ваши Влад и Ксюша!», — рассказала актриса.

В Сети подписчики оставили для Влада сотни душевных пожеланий. И в очередной раз поблагодарили актеров за их неравнодушие.

Заметим, что Ксения в своем Instagram давно рассказывает о Владе. Оказывается, молодой человек вначале стал просто подопечным фонда поддержки детей с особенностями развития «Я есть!», который основали Ксения с Егором. Влад потерял маму и без дополнительной помощи мог так и не научиться вести самостоятельную и полноценную жизнь. Однако Ксении и Егору молодой человек так понравился, что они решили стать его официальными опекунами.

Использованные источники: letidor.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:

  Аутизм и синдром дауна отличие

  График синдром дауна

  Заболевание похожее на синдром дауна

  Болезнь и синдром дауна

  Отклонение узи синдром дауна

Поздравление с днем синдрома дауна

• Праздники
• Международный день человека с синдромом Дауна

Международный день человека с синдромом Дауна поздравить

21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна (World Down Syndrome Day). Эта дата вошла в календарь в 2005 году. Инициатива принадлежала участникам VI симпозиума, посвященного этой теме. В России День человека с синдромом Дауна впервые отметили в 2011 году. В том же году Генеральная Ассамблея ООН объявила 21 марта Всемирным днем людей с синдромом Дауна (резолюция №A/RES/66/149).

Генеральная Ассамблея постановила что этот День будет отмечаться 21 марта каждый год начиная с 2012 года и предложила всем государствам-членам, соответствующим организациям системы ООН и другим международным организациям, а также гражданскому обществу, включая неправительственные организации и частный сектор, надлежащим образом отмечать Всемирный день людей с синдромом Дауна, с тем чтобы повышать уровень информированности общественности о данном заболевании.

Читайте также:  Симптомы и синдромы в хирургии матюшин

Синдром Дауна является одной из форм естественно развивающейся врожденной геномной патологии, распространенной во всех регионах мира и часто ведущей к изменениям моторики, физических характеристик и здоровья. Жизненно важное значение для роста и развития больных имеет адекватный доступ к медицинскому обслуживанию, программам раннего вмешательства и инклюзивного образования, а также проведение соответствующих исследований.

Сама же дата 21 марта была выбрана не случайно — это символическое обозначение самого синдрома Дауна, причиной которого является трисомия одной из хромосом: у человека, страдающего этим заболеванием, 21-я хромосома наличествует в трех копиях. В переводе на «язык календаря» получилось 21-е число третьего месяца.

Английский врач Джон Лэнгдон Даун (John Langdon Down, 1828-1896) в 1862 году первым описал синдром, получивший впоследствии его имя, как форму психического заболевания. Связь между происхождением врожденного синдрома и количеством хромосом выявил в 1959 году французский генетик Жером Лежен (Jérôme Lejeune, 1926-1994).

Интересно, что первооткрыватель синдрома называл его «монголизмом». Этот термин возник вследствие того, что лицо человека, страдающего синдромом Дауна, напоминает лицо представителя монголоидной расы. Однако Всемирная организация здравоохранения отменила это название в 1965 году после обращения специалистов из Монголии.

Возможно, и нынешнее название синдрома будет изменено на какое-нибудь другое. Национальный институт здравоохранения США уже рекомендовал устранить притяжательную форму в названии синдрома, аргументируя пожелание тем, что сам доктор Даун этим расстройством не страдал.

Синдром Дауна характеризуется определенным набором физиологических особенностей — таких, как «плоское лицо», кожная складка на шее, гиперподвижность суставов, мышечная гипотония и некоторые другие. А главное, ребенок с таким расстройством развивается заметно медленнее своих сверстников.

Несмотря на распространенное мнение о неспособности таких детей к обучению, они вполне могут освоить как навыки ухода за собой, так и более сложные действия. В Москве даже существует единственный в мире театр, где все люди имеют синдром Дауна. Труппа, которая называется «Простодушные», успешно гастролирует и собирает полные залы.

В сам же этот День во многих странах мира проходят различные благотворительные и просветительские акции, мероприятия и концерты, конференции и семинары. В средствах массовой информации эта дата используется для информирования людей о синдроме Дауна и людях, которые с ним живут.

Использованные источники: stage.pando4ka.com

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:

  Симптоматика синдрома дауна

  Рекомендации психолога синдроме дауна

  Риск 1 к 4 синдрома дауна

Портал Гнездышко

Письмо моему сыну с синдромом Дауна на его второй День рожденья

Дорогой Андерсон, первый год твоей жизни был вихрем. Это был год всего нового: новорожденный ребенок, новый диагноз, новое сердце, новая терминология, новые еженедельные приемы у врача, новые взгляды от незнакомцев, новые печали и новая надежда.

Второй год твоей жизни вихрем уже не был.

Мы обосновались в нашем новом звании — родителей особенного ребенка. Мы прошли десятки уроков, чтобы узнать, как лучше всего тебе помочь. Мы привыкли к еженедельным приемам и теперь даже с нетерпением ждем их. На пытливые взгляды мы отвечаем располагающей улыбкой, давая понять, что мы открыты для общения, если кто захочет с нами поговорить.

В твой первый год мы многое узнали о тебе. Второй год твоей жизни был для того, чтобы узнать тебя.

Большинство мамочек не горят желанием таскать за собой ребенка, когда ходят по делам. Но только не я! Я люблю брать тебя с собой везде, куда только можно, потому что ты, любовь моя, брызжешь радостью. У тебя лучезарная улыбка при виде всего, что попадается тебе на пути. Ты скрашиваешь дни радостью, ты раскрываешь и наполняешь сердца людей добром.

И я бы не сказал, что у тебя нет собственного мнения. Это далеко не так! Ты достиг такого совершенства в мотании головой, когда хочешь сказать «нет». И тебе вовсе не нравится, что я не разрешаю тебе ползать по полу в коридоре возле кабинета врача, или когда обед опаздывает.

Читайте также:  Понятие о патопсихологическом синдроме и его видах шпора

Мне нравится, что в твоем прекрасном сердце есть решительность.

Если ты уже подросток и читаешь мое письмо и может быть, тебе не нравится, что твоя лишняя хромосома отличает тебя от сверстников, я хочу сказать тебе только одно, чтобы ты это запомнили: «Я абсолютно ничего не хотел бы изменить в тебе».

Может быть, из-за того, что это говорит твоя мама, ты не очень серьезно воспринимаешь эти слова, но прошу, услышь меня. Когда, в самом начале, мы узнали, что у тебя синдром Дауна, я решила, что несмотря на то, что он у тебя есть, он не будет твоей определяющей чертой. Но сейчас прошу, позволь ему стать твоей определяющей чертой, потому что эта дополнительная, 21-ая, хромосома делает тебя тобой.

В этом году, мой сын, все, что ты есть, все, что в тебе, стало для меня бесконечно дорого. Надеюсь, что ты всегда будешь видеть в себе тоже, что вижу в тебе я — парня, который по-настоящему уникален, у которого в преизбытке способность к веселью, любовь к учебе и невероятная любовь в сердце, а еще, дорогой, перед тобой открыто бесчисленное количество возможностей.

Джиллиан Бенфилд

Понравилось? Поделись с друзьями!

Использованные источники: nest.moscow

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:

  Внучка ельцина синдром дауна

  Кот синдромом дауна

  На какой недели беременности можно узнать синдром дауна

  Даун синдромы суреттер

  Эвелина бледанс о сыне синдром дауна

Французу с синдромом Дауна пришли поздравления со всего мира

Тридцать тысяч поздравлений на свое тридцатилетие получил Мануэль Парису. Этот француз из небольшого городка Кале страдает синдромом Дауна. День рождения был обычным рутинным днем, на которое не обратили бы внимание журналисты и большая пресса, если бы не один интересный факт – всю неделю в дом Мануэля приходили поздравления. Открытки, письма, посылки и бандероли тысячами стекались в его семью. Люди со всего мира хотели поздравить Мануэля с этим торжественным и знаковым днем в его скромной жизни, наполненной своими трудностями и разочарованиями.

Начался этот наплыв корреспонденции со скромного поста в блоге молодого человека на Фейсбуке. Его отец захотел порадовать Мануэля каким-то особенным подарком. Люсьен написал, что скоро его сыну, который страдает синдромом Дауна, исполниться 30 лет и что Мануэль очень любит получать письма. Мужчина обратился к своим друзьям с просьбой поздравить сына и написать пару доброжелательных слов. В конце мистер Парису прикрепил почтовый адрес семьи.

К великому удивлению отца, пост стал очень популярным. Многие люди оставляли свои комментарии под ним, а почти сто тысяч человек скопировали его послание на свои страницы. Модераторы, видя такой невиданный ажиотаж со стороны скромной особы, даже подумали, что это идет рассылка спама и на некоторое время заблокировали аккаунт Мануэля. Что совершенно не помешало людям и дальше передавать адрес Мануэля через знакомых и друзей в разных социальных сетях.

А через некоторое время в маленький городок Кале начали прибывать грузовые машины с большим количеством поздравительной корреспонденции. Почтовая служба города, не ожидавшая такого наплыва писем, едва справлялась с потоком. Письма приходили с Африки, Таиланда, США, Канады, со всех частей Европы, Австралии и даже Шри-Ланка. Люди присылали самодельные открытки, национальные сувениры, письма с добрыми пожеланиями, маленькие подарки и презенты. Такой поток корреспонденции заинтересовал журналистов местного телеканала, и они тоже приехали поздравить Мануэля и сделать о нем репортаж для новостей.

Мануэль и его семья были растроганы до глубины души, увидев столько поздравлений. Мать со слезами счастья рассказала журналистам, что никогда не думала, как много в мире отзывчивых и добрых людей, которые обращают внимание на горести других.

Использованные источники: creu.ru